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国家三类新药麦正(依那普利氢氯噻嗪分散片)
 
【药品名称】
通用名:依那普利氢氯噻嗪分散片
英文名:Enalapril Maleate and Hydrochlorothiazide Dispersible Tablets
汉浯拼音:Yinapuli Qinglüsaiqin Fensan Pian
本品为复方制?#31890;?#20854;组份为(1)马来酸依那普利:1-[N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-L-脯氨酸1’-乙酯马来酸盐(1:1);(2)氢氯噻嗪:6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】本品仅适用于单一药物治疗不能?#34892;?#25511;制血压,需要联合用药治疗的患者。本品不适合初始治疗。
【规格】每片含马来酸依那普利5mg,氢氯噻嗪12.5mg。
【用法用量】口服,一次1-4片,一日一次;最大剂量不超过4片,或遵医嘱。
【不良反应】
(1)较常见的有:眩晕、头痛、疲乏、?#20154;裕?#22343;轻微、短暂。
(2)较少见的有:肌肉痉挛、恶心、乏力、直立性不适、阳痿、腹泻。
(3)少见的有:昏厥、低血压、直立性低血压、心悸、心动过速;呕吐、消化不良、口干、便秘、失眠、神经过敏、感觉异常?#40644;?#30137;、瘙痒;罕有血管神经性水肿,如发生在喉部则可以致命,血管神经性水肿出现应立即停用本品,并迅速加以处理,皮下注射1:1000的肾上腺素注射液0.3-0.5ml。
【禁忌】对本品任何成?#33704;?#25935;和以前用某种血管紧张素转换酶?#31181;萍林?#30103;出现血管神经性水肿的病人,遗传性和特发性血管神经性水肿病?#26041;?#29992;本品;由于含氢氯噻嗪组分,本品禁用于无尿症或对磺胺类药物过敏的病人;?#29616;?#32958;功能不全者禁用本品。
【注意事项】
(1)对于心脏供血不足或?#34892;?#33039;血管疾病的病人,因强力利尿致?#29616;?#34880;?#33816;?#19981;足的病人应慎用,以防发生过度低血压,引起心肌梗塞,脑血管意外等。
(2)对双、单侧肾动脉狭窄的病人?#24615;?#21152;血尿和血清肌酐的可能。
(3)肝功能不全或进行性肝疾病者慎用。
(4)糖尿病、痛风、?#20302;?#24615;红班狼疮患者慎用。
(5)预先使用利尿剂引起体液或钠盐缺少的病人在初用本品时易致症状性低血压。在开始使用本品时应停用利尿剂2-3天。
(6)本品不适合初治病人。
【孕妇?#23433;?#20083;期妇女用药】本品能通过胎盘。在妊娠?#23567;?#21518;期用依那普利有报告新生儿低血压、肾功?#33449;?#31469;、颅骨发育不良、或死亡者。羊水过少亦有发生,故孕妇禁用。本品可排入乳汁,哺乳期妇女不推荐使用本品。
【儿童用药?#21487;?#19981;明确。
【老年患者用药】在依那普利和氢氯噻嗪合用的临床研究中,老年和青年高血压病人的疗效和耐?#33476;?#30456;?#30130;?#20294;老年患者应用本品时应严密观察血压变化,初始剂量宜小,应根据病情调整剂量。
【药物相互作用】
(1)与非去极化型骨骼肌?#27801;詡粒?#22914;?#24067;?#27602;碱)并用,可能增强对肌松?#30967;?#29992;。
(2)马来酸依那普利与保钾利尿药、钾补充剂或含钾盐代用品并用时,可导致血钾升高,而氢氯噻嗪则使血钾减低。
(3)马来酸依那普利与锂制剂合用时,增加血清锂的浓度;氢氯噻嗪降低锂的肾清除率,高度增加锂中毒危险性,故本品与锂制剂合用需检查血锂浓度,以免发生高血锂症。
(4)非甾体类消炎药可降低利尿剂的降压作用,与本品合用时,应观察血压变化。
(5)氢氯噻嗪与降糖药物合用时,应调整降糖药物剂量。
【药物过量】逾量可致低血压,应立即停药。本品过量?#33519;?#35758;采取措施包括导吐和/或灌胃,通过确定步骤纠正脱水,电解?#36866;?#34913;和低血压。
【药理毒理】本品在肝内水解为具有活性作用的依那普利拉(Enalaprilat),成为一种竞争性血管紧张素转换酶?#31181;萍粒?#38459;?#29421;?#34880;管紧张素Ⅰ到血管紧张素Ⅱ的转化,从而起到降低血压的作用。另一方面,依那普利拉还能减慢缓激肽的分解,使血管阻力降低,因而血压下降。
氢氯噻嗪是一种利尿药,有温和持久的降压作用。
研究证明,两种药物合并应用时?#34892;?#21516;作用,能明显增强降压作用,且剂量比单用时减少,可以减轻单用利尿剂可能引起的某些血液生化参数的改变。
【药代动力学】马来酸依那普利口服吸收不受胃肠道内食物的影响,口服后吸收约60%,吸收后在肝内水解生成二羧酸型的依那普利拉。口服马来酸依那普利后约1小时血药浓度达到高峰,而依那普利拉血药浓度峰值出现在服药后3-4小时。马来酸依那普利给药后依那普利拉的?#34892;?#21322;衰期(T1/2)为11小时,按推荐剂量给药,降压作用可维持24小时以上。药物经肾排?#26775;?#21475;服剂量的94%左?#20057;月?#26469;酸依那普利或依那普利拉出现于尿?#22836;?#20415;中,无其他代谢产物。肾小球滤过?#22987;?#33267;每分钟30ml以下时,达峰时间?#30171;?#31283;态时间均延迟。依那普利拉?#21024;肝?#28165;除,其速率为每分钟62ml。依那普利和依那普利拉不易通过血脑屏障。氢氯噻嗪口服吸收迅速而完全,2小时即出?#32959;?#29992;,约4小?#36125;?#21040;作用的高峰,其作用?#20013;?#26102;间为6-12小时。?#34892;?#21322;衰期(T1/2)为15小时,肾功能?#33449;?#32773;延长。氢氯噻嗪不产生代谢,但它通过肾脏迅速排泄。
【贮藏】遮光、密闭保存。
【包装】铝塑泡罩, 每盒12片×1板、每盒18片×1板、每盒12片×2板、每盒18片×2板。
【?#34892;?#26399;】暂定24个月。
【执行标?#32908;?br> 【批准文号】
【生产企业】
企业名称:赤峰维康生化制药有限公司
地 址:赤峰市红山区东城大街818号
?#25910;?#32534;码:024006
电话号码:0476-8660841
传真号码:0476-8661118
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